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Foto: Christiano Antonucci/Secom/MT
A diretoria da Anvisa se reúne amanhã, a partir das 15h, para decidir se libera mais um lote de 4,8 milhões de doses da Coronavac para uso emergencial no Brasil.
A agência vai avaliar eficácia e segurança, as boas práticas de fabricação e eventuais efeitos adversos em voluntários que testaram a vacina.
No último domingo, a Anvisa autorizou o uso de 6 milhões de doses importadas da Sinovac. Desta vez, vai avaliar doses envasadas no Butantan.
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