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Foto: HeungSoon/Pixabay
Depois de receber da Pfizer o pedido de autorização para uso emergencial da vacina contra a Covid-19, a FDA — a agência americana de controle de medicamentos — informou que a decisão sobre o aval ao imunizante será tomada a partir de 10 de dezembro.
“Esse período de tempo (entre o pedido de registro e a realização da reunião) permitirá à FDA avaliar minuciosamente os dados e informações submetidas antes da reunião e estar preparada para uma discussão pública robusta com os membros do comitê consultivo”, disse o órgão.
A fase 3 dos testes da vacina mostrou uma eficácia de 95%.
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