Vacina da Johnson & Johnson atende aos requisitos para uso emergencial, diz FDA

Vacina da Johnson & Johnson atende aos requisitos para uso emergencial, diz FDA
Foto: neelam279/Pixabay

A FDA, agência americana equivalente à Anvisa, afirmou nesta quarta (24) que a vacina da Johnson & Johnson contra a Covid-19 atende aos requisitos para uso emergencial. A informação é da CNN americana.

No Brasil, essa vacina também é conhecida como ‘vacina da Janssen’, nome do grupo que faz parte da Johnson & Johnson.

A eficácia da vacina contra casos de moderados a graves foi de 66,9% a partir de 14 dias da única dose, e de 66,1% a partir de 28 dias depois da vacinação.

Não houve reações que resultassem em preocupações com a segurança da vacina.

Uma das vantagens da vacina da Janssen/Johnson & Johnson é ser aplicada em dose única. No Brasil, essa vacina é testada em ensaios clínicos.

Um comitê independente vai se reunir na sexta (26) para avaliar a recomendação da FDA de autorizar a vacina.

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